Alcomon Reforzado 96º Solución Cutánea, 250 o 1000 ml

Antiséptico de la piel.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

No use Alcomon reforzado 96º:

• Si es alérgico a los principios activos de este medicamento (incluidos en la sección 6).

No aplicar sobre heridas profundas y extensas, ni mucosas.

Advertencias y precauciones

• Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alcomon reforzado 96º.
• Proteger del calor. Fácilmente inflamable. Mantener el recipiente bien cerrado.
• No fumar durante su aplicación.
• No poner en contacto con las mucosas.
• El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel.
• Puede producir dermatitis de contacto.
• No aplicar sobre heridas, porque irrita el tejido dañado y porque puede formar un coágulo que protege a las bacterias resistentes.
• Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua y consultar a un oftalmólogo si fuese necesario.

Embarazo

• Si está embaraza o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción uso de máquinas

• La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

• Uso cutáneo. Solo para uso externo. NO INGERIR.
• Aplicar directamente sobre el área a tratar, dejar actuar 2 minutos antes de cualquier procedimiento.
• Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación.
• Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Si usa más Alcomon reforzado 96º del que debe

• En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

• Al igual que todos los medicamentos, este medicamento, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
• El uso prolongado puede producir irritación y sequedad de piel.

Comunicación de efectos adversos

• Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
• Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No conservar a temperatura elevadas, es fácilmente inflamable. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición por 100 ml de Alcomon reforzado 96º: el principio activo es etanol 96% (alcohol 96º) y cloruro de cetilpiridinio.

• Cada ml de solución contiene 0,99 ml de etanol al 96% (alcohol 96º) y 0,01mg de cloruro de cetilpiridinio.
• Cada 100ml de solución contiene 99,9ml de etanol al 96% (alcohol 96º) y 0,1g de cloruro de cetilpiridinio

No tiene otros componentes (excipientes).

Aspecto del producto y contenido del envase: Solución cutánea transparente.

Se presenta en envases transparentes de 250ml, 500ml y 1000ml de polietileno provisto de tapón y obturador.

Información adicional: En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

• LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
• Gran Capitán 10,
• 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)