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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
Pertenece a un grupo de medicamentos que son preparados nasales.
Esta pomada nasal contiene retinol (vitamina A), sustancia con efecto protector de la mucosa nasal irritada.
Está indicado para el tratamiento local de la irritación y sequedad de la mucosa nasal, con o sin formación de costras en los orificios nasales, por utilización inadecuada de gotas nasales u otros motivos, en adultos y niños mayores de 6 años.
No use RINOVITEX:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Rinovitex.
Niños
No utilizar en niños menores de 6 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.
Uso de RINOVITEX con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se recomienda emplear otros preparados por vía nasal a la vez que Rinovitex.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Es preferible evitar el uso de Rinovitex durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
RINOVITEX contiene butilhidroxitolueno (E-321)
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno (E321).
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
Recomendaciones para la correcta utilización de la pomada:
Si usa más RINOVITEX del que debe
En caso de sobredosis de vitamina A se podrían producir síntomas como irritabilidad, nauseas, vómitos, entre otros.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o acuda a un centro médico.
Si olvidó usar RINOVITEX
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Rinovitex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se han descrito efectos adversos para Rinovitex en las condiciones establecidas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener el tubo perfectamente cerrado.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Debe desechar el tubo un mes después de haberlo abierto por primera vez, aunque no se haya consumido en su totalidad. Anote la fecha de apertura del tubo en el espacio reservado de la caja.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Rinovitex pomada nasal
Aspecto del producto y contenido del envase
El medicamento es una pomada nasal de tacto oleoso, ligeramente amarilla y sin olor. Se presenta en un tubo de aluminio terminado en un aplicador para facilitar la administración y con tapón de rosca.
Contiene 10 g de pomada nasal.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Responsable de la fabricación
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2012
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
