Nicotinell 21 mg/24 Horas, 14 Parches

Nicotinell 21 mg/24 Horas Parche Transdérmico

Nicotinell 21 mg/24 horas parche transdérmico está indicado para el alivio de los síntomas del síndrome de abstinencia a la nicotina, en la dependencia a la nicotina como ayuda para dejar de fumar.

¿Para quién está indicado este tratamiento?

• Nicotinell 21 mg/24 horas parche transdérmico está indicado para mayores de 18 años.
• Los fumadores menores de 18 años no deben usar Nicotinell sin la recomendación explícita de un profesional sanitario.
• Si estás embarazada o en periodo de lactancia, crees que podrías estar embarazada o tienes intención de quedarte embarazada, consulta a tu médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Modo de empleo

¿Cómo se usan los parches? 

• Abre el sobre utilizando unas tijeras y retira el parche transdérmico. No cortes el parche transdérmico de Nicotinell.
• Retira la lámina protectora desechable precortada situada en el lado del parche transdérmico. Este es el lado que contiene el medicamento y el que debe estar en contacto con la piel.
• Inmediatamente después de retirar la lámina protectora, coloca el parche transdérmico de Nicotinell en un área de piel seca y sin lesiones (cortes, arañazos o moratones) y con poco vello: hombro, cintura, cara externa superior del brazo, etc. Evita las zonas móviles del cuerpo como las articulaciones sujetas a fricción con la ropa. Aplica el parche entero y sin cortar en la piel.
• Para asegurar una adherencia perfecta, presiona con firmeza en toda la superficie exterior del parche con la palma de la mano durante al menos 10 segundos.
• Mantén el parche durante 24 horas. Si tienes dificultad para dormir consulta a tu médico o farmacéutico.
• Cámbiete el parche transdérmico de Nicotinell cada 24 horas. Utiliza una zona distinta de la piel para la colocación del parche dejando transcurrir varios días antes de volver a utilizar la misma zona.
• Cuando retires el parche de su piel, debes doblarlo por la mitad con la cara en contacto con la piel en el interior antes de desecharlo en un lugar seguro.
• Durante su manipulación, evita el contacto con los ojos y la nariz y lávate las manos tras su aplicación.
• Al ducharte, el parche transdérmico puede dejarse puesto, evitando dirigir el chorro de agua directamente a él.

En el caso de baños prolongados en el mar o en la piscina, tienes 2 posibilidades:

• Antes del baño, retira el parche transdérmico y colócalo inmediatamente en su envase. Puedes pegarlo de nuevo sobre la piel seca más tarde.
• Cubre el parche transdérmico con un adhesivo resistente al agua (tirita) durante todo el baño.

El tratamiento habitual consta de 3 fases (ver tabla en el prospecto):

• Fase inicial: te ayudará a dejar de fumar.
• Tratamiento de seguimiento: esta fase consolida el abandono del tabaco y empieza la retirada de
  la nicotina.
• Tratamiento de retirada: esta fase te ayuda a finalizar el tratamiento

Posología (dosificación)

Usa un parche cada 24 horas.

Se dispone de tres dosis de este medicamento:

• Nicotinell 7 mg/24 h
• Nicotinell 14 mg/24 h
• Nicotinell 21 mg/24 h

La determinación de la dosis adecuada para cada persona se basa en el número de cigarrillos fumados al día o en los resultados del test de Fagerström. Este test mide el grado de dependencia a la nicotina. Con el resultado de este test, se puede seleccionar la dosis del parche más adecuada para cada persona.

Utiliza el test de Fagerström para evaluar el grado de dependencia a la nicotina (consultar tabla en el prospecto).

Duración del tratamiento

• Normalmente, el tratamiento deberá seguirse durante 3 meses, aunque la duración del tratamiento depende
  de cada persona. La duración del tratamiento está restringida a un máximo de 6 meses.
• Consulta a tu médico si los síntomas de retirada empeoran o no mejoran, persiste la ansiedad o tienes dificultad para dejar el tratamiento.

Composición

Principio activo

• Cada parche transdérmico contiene 52,5 mg de nicotina en un parche de 30 cm², que libera una cantidad nominal de 21 mg de nicotina cada 24 horas.

Excipientes 

• Copolímero básico de metacrilato de butilo, lámina de poliéster recubierta de aluminio, copolímero de acrilato-acetato de vinilo, triglicéridos de cadena media, papel 26g/m², lámina de poliéster aluminizado siliconado y tinta marrón.

Prospecto e información de interés

Este producto es un medicamento y debe ser utilizado con precaución. Antes de iniciar el tratamiento: lee atentamente el prospecto, sigue las instrucciones de uso y evita riesgos para tu salud:

• Descargar Prospecto
• Ir a Centro de información online de medicamentos de la AEMPS – CIMA

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